Медики давно хотели научиться еще задолго до родов выяснять возможные хромосомные аномалии развития плода (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса). Примерно в середине прошлого века специалисты с помощью анализа околоплодных вод научились определять набор хромосом будущего человечка. Однако, это вмешательство, хоть минимальное, всегда негативно сказывалось, как на эмоциональном состоянии мамы, так и на состоянии ребеночка. Поэтому пришли к заключению, что проводить его нужно только по показателям, а не всем подряд.

Читай также "Скрининг во время беременности. Алгоритм спокойствия"

Для того чтобы вычислить аномалии развития плода применялись различные методики расчета рисков. И на первом месте был возраст будущей мамы. На сегодняшний день популярна другая методика пренатального скрининга - с помощью специальных математических расчетов, ведь существует множество других факторов, влияющих на кариотип (хромосомный набор) ребенка, вплоть до этнической принадлежности. Благодаря этому начали применять новейшие анализы и процедуры, которые создают минимальное вмешательство в развитие беременности.

Читай также "Обязательно ли делать генетический скрининг? Ответ специалиста"

Например, такая современная диагностика беременности, как УЗИ, помогает выявлять отклонения в развитии плода на самых ранних сроках. А с помощью биохимического анализа крови беременной можно выявить гормоны, количество которых указывает на развитие возможной патологии беременности. Такое исследование проводится дважды – на 11-13-й неделях беременности и на 16-18-й. Важно провести эти исследования именно на этих сроках. Иначе результат будет ложным. А зачем вам лишние потрясения и нервные переживания? Благодаря совместному результату УЗИ и анализа крови, можно получить достоверный результат еще в самом начале беременности.