Значительное исследование показало, что ученые вскоре могут отредактировать генетические мутации, чтобы предотвратить рождение детей с заболеваниями.
Медицине известно более 6000 наследственных заболеваний, которые разнообразны в своем проявлении.
Ученые провели масштабное исследование и впервые использовали инструмент Crispr-Cas9 - новую технологию изменения генома высших организмов, основанную на иммунной системе бактерий, пишет independent.co.uk.
В исследовании ученые оплодотворили донорские яйцеклетки спермой, которая включала ген, который вызывает тип сердечной недостаточности. Когда яйцеклетки были оплодотворены, они также применили инструмент для редактирования генов, который работает как пара ножниц и отсекает дефектные части гена. Когда эти проблемные части обрезаются, клетки могут восстанавливаться со здоровыми версиями и поэтому избавиться от мутации, которая вызывает болезнь. Пока эксперимент остается только экспериментом, так как ученые уничтожили эмбрионы и этому есть правовые и этические объяснения.
Конечно, сердечная проблема - всего лишь одна из более чем 10 000 состояний, вызванных ошибкой в гене. Один и тот же инструмент можно было бы использовать, например, для борьбы с мутациями рака.
Правда, стоит отметить, что в США и Великобритании нет закона, который бы предусматривал «лечение» эмбрионов таким способом, поэтому это считается незаконным. К тому же, есть ряд этических вопросов, так как редактируя ядро ДНК, это одновременно влияет на другие характеристики человека: интеллект, его рост, форму лица и даже цвет глаз.
«Семьи с генетическими заболеваниями имеют сильное стремление найти лекарственные средства, чтобы продолжить здоровый род»,
- отмечает Ялда Джамшиди, лектор по геномной медицины университета Сент-Джордж, Лондон.
Ученые в своём исследовании показали, что удалили вариант гена, вызывающего болезни из родословной семьи.
Фото: depositphotos
Читайте также
