Значне дослідження показало, що вчені незабаром можуть відредагувати генетичні мутації, щоб запобігти народженню дітей із захворюваннями.
Медицині відомо більше 6000 спадкових захворювань, які різноманітні у своєму прояві.
Вчені провели масштабне дослідження і вперше використовували інструмент Crispr-Cas9 - нову технологію зміни генів вищих організмів, засновану на імунній системі бактерій, пише independent.co.uk.
У дослідженні вчені запліднили донорські яйцеклітини спермою, яка включала ген, який викликає тип серцевої недостатності. Коли яйцеклітини були запліднені, вони також застосували інструмент для редагування генів, який працює як пара ножиць і відсікає дефектні частини гена. Коли ці проблемні частини обрізаються, клітини можуть відновлюватися зі здоровими версіями і тому позбутися мутації, яка викликає хворобу. Поки експеримент залишається тільки експериментом, так як вчені знищили ембріони і цьому є правові та етичні пояснення.
Звичайно, серцева проблема - усього лише одна з більш ніж 10 000 станів, викликаних помилкою у гені. Один і той же інструмент можна було б використовувати, наприклад, для боротьби з мутаціями раку.
Правда, варто відзначити, що в США і Великобританії немає закону, який би передбачав «лікування» ембріонів таким способом, тому це вважається незаконним. До того ж, є ряд етичних питань, так як редагуючи ядро ДНК, це одночасно впливає на інші характеристики людини: інтелект, його зростання, форму обличчя і навіть колір очей.
«Сім'ї із генетичними захворюваннями мають сильне прагнення знайти лікарські засоби, щоб продовжити здоровий рід»,
- зазначає Ялда Джамшиді, лектор із геномної медицини університету Сент-Джордж, Лондон.
Вчені у своєму дослідженні показали, що видалили варіант гена, що викликає хвороби з родоводу сім'ї.
Фото: depositphotos
Читайте також
